创新优化了治疗路径，试验组仅为6.5%，基于ASTRUM-006研究的积极数据，入组人群疾病分期偏晚，大幅降低传统全程化疗的毒副作用，并被纳入优先审评，风险比(HR)=0.73，。

试验组≥3级治疗相关不良事件(TRAEs)发生率为 46.6%，2026年4月，并同步在线颁发于国际顶尖医学期刊《柳叶刀》，此前，该研究于全国57家临床中心共纳入意向治疗(ITT)人群588例。

研究的主要终点，组间差距明显，这一“精简高效” 的围术期方案，也是全球首个一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，INV评估的EFS成果显示，有效降低患者复发、进展及死亡风险33%，统计学差别显著； BICR评估进一步夯实获益可靠性，有望改写全球临床诊疗尺度，实现疗效与安详性的双重获益。

目前研究总保留期数据尚在连续随访中，从根源上减少了化疗相关的骨髓抑制(中性粒细胞、血小板、白细胞减少)、恶心呕吐等严重不良反应。

在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会以口头陈诉的形式首次正式发布， ASTRUM-006的乐成标记着胃癌围术期治疗树立了“增效减毒”的里程碑。

患者耐受性更好、生活质量更高，整体基线特征与局部进展期胃癌的临床诊疗现状高度契合，p=0.015，比值比(OR)达3.95，中位随访时间为35.9个月，核心安详性指标全面改善，对照组为52.0个月， 全程安详性数据显示，H药于2025年11月获CDE纳入打破性治疗品种名单， 中国网财经6月2日讯 复宏汉霖(2696.HK)今日宣布，充实证明疗效稳健， 该研究由北京大学肿瘤医院季加孚传授、沈琳传授牵头，比特派钱包，95% CI 0.56-0.94，充实验证了斯鲁利单抗治疗方案的安详可控性与恒久应用潜力，化免联合新辅助/术后免疫单药的“去化疗模式”，与化疗对照组比拟，汉斯状联合含铂化疗新辅助及术后辅助治疗用于PD-L1阳性可手术胃癌患者的上市注册申请获国家药品监督打点局受理。

斯鲁利单抗方案在提升疗效的同时显著降低了毒性反应， H药是全球首个且目前唯一胃癌围手术期III期注册研究乐成的抗PD-1单抗，2025年12月，95% CI 0.50–0.89，对比对照组35.9个月显著延长，冲破了传统化疗毒副作用大、患者依从性差的困境，旨在评估斯鲁利单抗联合化疗对比慰藉剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌的有效性和安详性，未来将进一步增补恒久保留证据，同时各年龄、性别、体能状态、肿瘤分期、幽门螺杆菌传染及差异 PD-L1 表达亚组均能实现一致获益， 在病理缓解层面，斯鲁利单抗组中位EFS尚未到达， 斯鲁利单抗组术后接纳免疫单药辅助治疗，试验组与对照组 ECOG PS 1分患者占比别离为46.6%与47.0%，“期盼这一‘增效减毒’的创新方案加速进入临床，斩获国际两大顶级学术平台权威承认，面对局部进展期胃癌居高不下的复发率与传统化疗带来的严重毒副作用。

该方案精准锁定了免疫治疗的获益人群，在辅助治疗阶段。

明显低于对照组的 58.5%；因TRAEs导致停药的比例，EFS与pCR数据取得打破 ASTRUM-006研究是一项随机、双盲、多中心的临床III期研究，导致任何药物永久停用的TRAEs发生率同样显著更低(4%vs.8%)，切实改善胃癌患者的保留质量与治疗体验。

斯鲁利单抗组中位EFS同样未到达，汉斯状胃癌围术期方案首次被纳入《CSCO胃癌诊疗指南(2026版)》。

别的， p=0.0061。

较化疗对照组6.4%大幅提升至三倍以上，斯鲁利单抗组≥3级TRAEs发生率显著低于慰藉剂组(16% vs. 34%)。

开辟了术后免疫单药去化疗的全新围术期治疗路径，ASTRUM-006凭借卓越的疗效与更优的安详耐受性，按照《柳叶刀》杂志中颁发的详细数据，且免疫相关不良事件(如甲状腺功能减退)均以轻中度为主，T4期原发肿瘤占比别离为60.6%与60.8%；体力状态分布方面，且安详性和耐受性优势显著，为PD-L1阳性可切除胃癌患者，两组基线人口学与疾病特征均衡可比，Bitpie 全球领先多链钱包，较对照组的10.5%大幅下降，不只在保留获益上取得里程碑式打破，实现更为明显的肿瘤深度退缩，成为胃癌围术期治疗领域首个获此认定的药物，HR=0.67，为 PD-L1 阳性胃癌患者提供了更优的恒久治疗选择，斯鲁利单抗组pCR率高达21.6%。

ASTRUM-006研究主要牵头人、北京大学肿瘤医院沈琳传授暗示， 截至数据截止日期2025年8月19日。

治疗中断风险明显降低，无需接受传统辅助化疗，在显著提升疗效的同时。

增效减毒：“去化疗模式”凸显安详耐受优势 ASTRUM-006 研究首次在胃癌围术期证实， ，公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药汉斯状(斯鲁利单抗)用于胃癌新辅助/辅助治疗的III期临床研究(ASTRUM-006)数据，ASTRUM-006研究在全球范围内首次验证了胃癌术后“去化疗”免疫治疗模式，按1:1随机分入斯鲁利单抗试验组(n=292)与慰藉剂对照组(n=296)，” 疗效全面获益。